山东济南庞氏母女非法经营疫苗案曝光以来，持续引发社会高度关注，特别是李克强总理作出重要批示后，彻查“问题疫苗”的流向和使用情况，堵塞漏洞，成为民众最强烈的呼声，更是对党和政府保障人民群众生命健康的热切期待，这份呼声和期待饱含着对党和政府的信任和支持。
连日来，随着山东“问题疫苗”事件持续升温，“疫苗之殇”、“毒疫苗”等信息刷爆了微信朋友圈，人们一定程度上陷入了一种恐慌、愤怒的情绪中。殊不知，疫苗是一种特殊的生物制剂，必须经2℃～8℃的冷链环境下存储运输，而一旦脱离这个环境，就会使疫苗降低乃至失去效力，这也恰恰是这次山东“问题疫苗”事件的症结所在，而并非疫苗产品本身不合格。
世卫组织两次表态称，“问题疫苗”并不等于“毒疫苗”，其“安全风险非常低”，“不会产生额外副作用”。换言之，如果注射了这种“问题疫苗”，其结果是“无效免疫”，正所谓人们所说的“打了也白打，根本没啥用”。可见，“问题疫苗”的恐慌，只能是庸人自扰。
疫苗非小事，虽然“问题疫苗”本身不是“毒疫苗”，但疫苗和药品一样，直接关系到人的生命健康。接种疫苗是全球公认的最成功和最经济有效的公共卫生干预措施之一，可以最大限度降低儿童患病风险，而且免疫接种的效益已经越来越延伸到整个生命过程，包括青少年和成人，免疫接种可保护人们免受流感、脑膜炎、狂犬病等威胁，而一旦注射的疫苗无效，人们就会失去这种免疫保护，这也正是民众对彻查“问题疫苗”呼声强烈的原因所在。
不可否认，疫苗必须在冷链条件下运输储存，脱离冷链条件进行运输储存，是严重的违法行为，行为本身是不可容忍的。这次山东“问题疫苗”全部是付费的二类疫苗，相对于政府免费提供的一类疫苗来说，这类疫苗利润空间更大。正是在经济利益的诱惑驱使下，监管漏洞百出，不排除其背后存在“疫苗腐败”， ，必须一查到底、严肃问责。所以，民众热切期待着“抓紧完善监管制度，落实疫苗生产、流通、接种等各环节监管责任，堵塞漏洞，保障人民群众生命健康”。
根据我国对疫苗等生物制品的监管规定，疫苗从研发到临床，再到最后上市销售，需要执行严格的批签发制度，流通的每一个环节，都要建立完整真实的购销、接种记录；每一个会涉及的对象，都必须具备相应的资质，但这起问题疫苗案中庞某并不具备资质，其个人之所以能经营疫苗生意，应该是监管缺位所致，这是极其个别事件，并不普遍存在。
值得注意的是，有人借机放大问题舆论效应，蛊惑人心、制造恐慌，广大网民一定要保持理性，不信谣不传谣，而政府部门也要及时公布公开“问题疫苗”的流向和使用情况，及时回应社会关切，而不能只是发布科普知识予以回应，止于“疫苗短期内脱离冷链一般不会产生安全性和有效性的问题”，必须让真相跑赢谣言，以此才能把民众的呼声和期待转化成信任和支持。
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